Қоңыр қос осьті табан
| Өнім атауы | Қоңыр қос осьті табан |
| Элемент №. | 1F40B (қоңыр) (сары) |
| Түс | Қоңыр |
| Өлшем диапазоны | 15-29 см |
| Өнім салмағы | 140-700 г |
| Жүктеме ауқымы | 100-110 кг |
| Материал | Полиуретан |
| Негізгі ерекшеліктері | 1. Аяқ пен жердің біркелкі және қауіпсіз жанасуын қамтамасыз ету үшін тобық буынының функциясы 2. Әсіресе тізеден жоғары ампутанттарға пайдалы. 3. Аяқ саусақтарының табиғи көрінісін модельдеу арқылы пайдаланушының қабылдауын жақсартыңыз. |
Компания туралы мәлімет
.Бизнес түрі : Өндіруші
.Негізгі бұйымдар:Протездік бөлшектер, ортопедиялық бөлшектер
.Тәжірибе: 15 жылдан астам.
.Басқару жүйесі: ISO 13485
Орналасқан жері: Шицзяжуан, Хэбэй, Қытай.
- Өңдеу қадамдары:
Сызбалар дизайны — Қалып жасау — Дәл құю — CNC өңдеу — Жылтырату — Беткі әрлеу — Құрастыру— Сапаны тексеру — Қаптама— Қойма — Жеткізу
- Қаптама және жөнелту:
.Өнім алдымен соққыға төзімді қапшықта, содан кейін кішкене қорапқа салынады, содан кейін қалыпты өлшемді картонға салынады, орау теңіз және әуе кемелеріне жарамды.
.Экспорттық қораптың салмағы: 20-25кг.
.Экспорттық картон өлшемі:
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порты:
.Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу
㈠Тазалау
⒈ Өнімді дымқыл, жұмсақ шүберекпен тазалаңыз.
⒉ Өнімді жұмсақ шүберекпен құрғатыңыз.
⒊ Қалдық ылғалды кетіру үшін ауада кептіріңіз.
㈡Техникалық қызмет көрсету
⒈Протездік компоненттерді визуалды тексеру және функционалдық сынақ пайдаланудың алғашқы 30 күнінен кейін орындалуы керек.
⒉Қалыпты кеңестер кезінде бүкіл протезде тозу бар-жоғын тексеріңіз.
⒊Жыл сайынғы қауіпсіздікті тексеру.
НАЗАР АУДАРЫҢЫЗ
Техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындамау
Функционалдықтың өзгеруіне немесе жоғалуына және өнімнің зақымдалуына байланысты жарақат алу қаупі
⒈ Келесі техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындаңыз.
㈢Жауапкершілік
Өндіруші өнім осы құжатта берілген сипаттамалар мен нұсқауларға сәйкес пайдаланылған жағдайда ғана жауапкершілікті өз мойнына алады. Өндіруші осы құжаттағы ақпаратты елемеуден, әсіресе дұрыс пайдаланбаудан немесе рұқсатсыз өзгертуден келтірілген залал үшін жауапкершілікті өз мойнына алмайды. өнім.
㈣CE сәйкестігі
Бұл өнім медициналық құрылғыларға арналған еуропалық директива 93/42/EEC талаптарына сәйкес келеді. Бұл өнім директиваның IX қосымшасында көрсетілген жіктеу критерийлеріне сәйкес I сынып құрылғысы ретінде жіктелген. Сондықтан сәйкестік туралы декларацияны директиваның VLL қосымшасына сәйкес тек өндіруші жауапты.
㈤Кепілдік
Өндіруші бұл құрылғыға сатып алынған күннен бастап кепілдік береді. Кепілдік материалдағы, өндірістегі немесе құрылыстағы ақаулардың тікелей нәтижесі екендігі дәлелденуі мүмкін және өндірушіге кепілдік мерзімі ішінде хабарланатын ақауларды қамтиды.
Кепілдік талаптары туралы қосымша ақпаратты құзыретті өндірушінің дистрибьюторынан алуға болады.
