Протездік аяқтың жасанды имплантаты полиуретанды аяқтың сырғып кетуін болдырмайды.

Қысқаша сипаттама:

Негізгі мүмкіндіктері: Жеңіл, әдемі және тегіс сыртқы түрі, сырғып кетуді болдырмайды, жағажай аяқ киімін, флипфлопты киюге болады


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Протездік аяқтың жасанды имплантаты полиуретанды аяқтың сырғып кетуін болдырмайды.

1636437181(1)

1. Компания профилі

.Бизнес түрі: Өндіруші/Зауыт

.Негізгі бұйымдар:Протездік бөлшектер, ортопедиялық бөлшектер

.Тәжірибе: 15 жылдан астам.

.Басқару жүйесі: ISO 13485

Орналасқан жері: Шицзяжуан, Хэбэй, Қытай

2.Сертификат:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II өндіріс сертификаты

3. Орау және жөнелту:

.Өнім алдымен соққыға төзімді қапшықта, содан кейін кішкене қорапқа салынады, содан кейін қалыпты өлшемді картонға салынады, орау теңіз және әуе кемелеріне жарамды.

.Экспорттық қораптың салмағы: 20кг.

.Экспорттық картон өлшемі:

45*35*39см

90*45*35см

.FOB порты:

.Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу

4. Төлеу және жеткізу

.Төлем әдісі: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Жеткізу уақыты: төлемді алғаннан кейін 3-5 күн ішінде.

Тазалау

⒈ Өнімді дымқыл, жұмсақ шүберекпен тазалаңыз.

⒉ Өнімді жұмсақ шүберекпен құрғатыңыз.

⒊ Қалдық ылғалды кетіру үшін ауада кептіріңіз.

Техникалық қызмет көрсету

⒈Протездік компоненттерді визуалды тексеру және функционалдық сынақ пайдаланудың алғашқы 30 күнінен кейін орындалуы керек.

⒉Қалыпты кеңестер кезінде бүкіл протезде тозу бар-жоғын тексеріңіз.

⒊Жыл сайынғы қауіпсіздікті тексеру.

НАЗАР АУДАРЫҢЫЗ

Техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындамау

Функционалдықтың өзгеруіне немесе жоғалуына және өнімнің зақымдалуына байланысты жарақат алу қаупі

⒈ Келесі техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындаңыз.

Жауапкершілік

Өндіруші өнім осы құжатта берілген сипаттамалар мен нұсқауларға сәйкес пайдаланылған жағдайда ғана жауапкершілікті өз мойнына алады. Өндіруші осы құжаттағы ақпаратты елемеуден, әсіресе дұрыс пайдаланбаудан немесе рұқсатсыз өзгертуден келтірілген залал үшін жауапкершілікті өз мойнына алмайды. өнім.

CE сәйкестігі

Бұл өнім медициналық құрылғыларға арналған еуропалық директива 93/42/EEC талаптарына сәйкес келеді. Бұл өнім директиваның IX қосымшасында көрсетілген жіктеу критерийлеріне сәйкес I сынып құрылғысы ретінде жіктелген. Сондықтан сәйкестік туралы декларацияны директиваның VLL қосымшасына сәйкес тек өндіруші жауапты.

Кепілдік

Өндіруші бұл құрылғыға сатып алынған күннен бастап кепілдік береді. Кепілдік материалдағы, өндірістегі немесе құрылыстағы ақаулардың тікелей нәтижесі екендігі дәлелденуі мүмкін және өндірушіге кепілдік мерзімі ішінде хабарланатын ақауларды қамтиды.

Кепілдік талаптары туралы қосымша ақпаратты құзыретті өндірушінің дистрибьюторынан алуға болады.

 

 







  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • қосымша тауарлар