Қоңыр аяқ
| Өнім атауы | Қоңыр аяқ |
| Элемент №. | 1F10B(сары) |
| Түс | Қоңыр |
| Өлшем диапазоны | 20-30 см |
| Өнім салмағы | 140-700 г |
| Жүктеме ауқымы | 100-110 кг |
| Материал | Полиуретан |
| Өнім Сипаттамасы | 1. Табиғи аяқ формасына ұқсайды және тегіс беті және жақсы пішінді саусақтары бар. 2. Аяқ материалы ағаш кильді және полиуретанды қабылдайды. 3. Статикалық тобық табаны тұтас сынадан, серпімді сыртқы қалыптаушы бөлімнен және қозғалмайтын сирақтан тұрады.Бұл комбинация пациентке өкшемен ыңғайлы жерге түсуге мүмкіндік береді. |
| Негізгі ерекшеліктері | Жеңіл, әдемі және тегіс сыртқы түрі |
Компания туралы мәлімет
.Бизнес түрі: Өндіруші/Зауыт
.Негізгі бұйымдар:Протездік бөлшектер, ортопедиялық бөлшектер
.Тәжірибе: 15 жылдан астам.
.Басқару жүйесі: ISO 13485
Орналасқан жері: Шицзяжуан, Хэбэй, Қытай.
- Қаптама және жөнелту:
.Өнім алдымен соққыға төзімді қапшықта, содан кейін кішкене қорапқа салынады, содан кейін қалыпты өлшемді картонға салынады, орау теңіз және әуе кемелеріне жарамды.
.Экспорттық қораптың салмағы: 20-25кг.
.Экспорттық картон өлшемі:
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порты:
.Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу
㈠Тазалау
⒈ Өнімді дымқыл, жұмсақ шүберекпен тазалаңыз.
⒉ Өнімді жұмсақ шүберекпен құрғатыңыз.
⒊ Қалдық ылғалды кетіру үшін ауада кептіріңіз.
㈡Техникалық қызмет көрсету
⒈Протездік компоненттерді визуалды тексеру және функционалдық сынақ пайдаланудың алғашқы 30 күнінен кейін орындалуы керек.
⒉Қалыпты кеңестер кезінде бүкіл протезде тозу бар-жоғын тексеріңіз.
⒊Жыл сайынғы қауіпсіздікті тексеру.
НАЗАР АУДАРЫҢЫЗ
Техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындамау
Функционалдықтың өзгеруіне немесе жоғалуына және өнімнің зақымдалуына байланысты жарақат алу қаупі
⒈ Келесі техникалық қызмет көрсету нұсқауларын орындаңыз.
㈢Жауапкершілік
Өндіруші өнім осы құжатта берілген сипаттамалар мен нұсқауларға сәйкес пайдаланылған жағдайда ғана жауапкершілікті өз мойнына алады. Өндіруші осы құжаттағы ақпаратты елемеуден, әсіресе дұрыс пайдаланбаудан немесе рұқсатсыз өзгертуден келтірілген залал үшін жауапкершілікті өз мойнына алмайды. өнім.
㈣CE сәйкестігі
Бұл өнім медициналық құрылғыларға арналған еуропалық директива 93/42/EEC талаптарына сәйкес келеді. Бұл өнім директиваның IX қосымшасында көрсетілген жіктеу критерийлеріне сәйкес I сынып құрылғысы ретінде жіктелген. Сондықтан сәйкестік туралы декларацияны директиваның VLL қосымшасына сәйкес тек өндіруші жауапты.
㈤Кепілдік
Өндіруші бұл құрылғыға сатып алынған күннен бастап кепілдік береді. Кепілдік материалдағы, өндірістегі немесе құрылыстағы ақаулардың тікелей нәтижесі екендігі дәлелденуі мүмкін және өндірушіге кепілдік мерзімі ішінде хабарланатын ақауларды қамтиды.
Кепілдік талаптары туралы қосымша ақпаратты құзыретті өндірушінің дистрибьюторынан алуға болады.
